NexGard Dog za pse 1 komad
1.790,00 RSD
- Stanje: Raspoloživo
- Težina: 0.10kg
- Šifra: 19027
- Napomena: U cenu je uračunat PDV.
Moguće opcije
OPREZ: Savezni zakon ograničava upotrebu ovog leka od strane ili po nalogu licenciranog veterinara.
Opis:
NekGard® (afoksolaner) je dostupan u četiri veličine mekih proizvoda za žvakanje sa ukusom govedine za oralnu upotrebu
davanje psima i štenadima prema njihovoj težini. Svaki proizvod za žvakanje je formulisan da obezbedi
minimalna doza afoksolanera od 1,14 mg/lb (2,5 mg/kg). Afoksolaner ima hemijski sastav
1-naftalenkarboksamid, 4-[5-[3-hloro-5-(trifluorometil)-fenil]-4,5-dihidro-5-
(trifluorometil)-3-izoksazolil]-N-[2-okso-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil.
Indikacije:
NekGard® ubija odrasle buve i indikovan je za lečenje i prevenciju infestacije buvama
(Ctenocephalides felis), i lečenje i suzbijanje Ikodes scapularis (crnonogog krpelja),
Dermacentor variabilis (američki pseći krpelj), Ambliomma americanum (krpelj usamljena zvezda), Rhipicephalus
sanguineus (smeđi pseći krpelj) i Haemaphisalis longicornis (dugorogi krpelj) kod pasa
i štenci uzrasta od 8 nedelja i više, težine 4 funte telesne težine ili više, tokom jednog meseca.
NekGard® je indikovan za prevenciju infekcije Borrelia burgdorferi kao direktne posledice ubijanja
Ikodes scapularis vektor krpelja.
Doziranje i primena:
NekGard® se daje oralno jednom mesečno, u minimalnoj dozi od 1,14 mg/lb (2,5 mg/kg).
NekGard® se može primenjivati sa ili bez hrane. Treba paziti da pas konzumira
kompletnu dozu, a tretirane životinje treba posmatrati nekoliko minuta da bi se obezbedio taj deo
doze nije izgubljena ili odbijena. Ako se sumnja da je bilo koja doza izgubljena ili ako povraćate
javlja se u roku od dva sata od primene, ponovo dozirati drugom punom dozom. Ako se propusti doza,
primeniti NekGard® i nastaviti sa mesečnim rasporedom doziranja.
Lečenje i prevencija buva:
Lečenje NekGard®-om može početi u bilo koje doba godine. U oblastima gde su buve česte
tokom cele godine, mesečni tretman NekGard®-om treba da se nastavi tokom cele godine bez prekida.
Da bi se smanjila verovatnoća ponovne infestacije buvama, važno je tretirati sve životinje u domaćinstvu
sa odobrenim proizvodom za kontrolu buva.
Tretman i kontrola krpelja:
Tretman NekGard®-om može početi u bilo koje doba godine (pogledajte Efikasnost).
Kontraindikacije:
Ne postoje poznate kontraindikacije za upotrebu NekGard®.
Upozorenja:
Nije za upotrebu kod ljudi. Držite ovo i sve lekove van domašaja dece. U slučaju slučajnog
gutanja, odmah se obratite lekaru. Držite NekGard® na bezbednoj lokaciji van domašaja pasa,
mačke i druge životinje kako bi se sprečilo slučajno gutanje ili predoziranje.
Preventivne mere:
Afoksolaner je član klase izoksazolina. Ova klasa je povezana sa neurološkim
neželjene reakcije uključujući drhtanje, ataksiju i napade. Prijavljeni su napadi kod pasa
primaju lekove izoksazolinske klase, čak i kod pasa bez istorije napada. Koristite sa oprezom kod pasa
sa istorijom napadaja ili neuroloških poremećaja.
Bezbedna upotreba NekGard® kod rasplodnih pasa, trudnih ili dojilja nije procenjena.
Neželjene reakcije:
U dobro kontrolisanoj američkoj terenskoj studiji, koja je uključivala ukupno 333 domaćinstva i 615 lečenih pasa
(415 je dalo afoksolaner; 200 dalo aktivnu kontrolu), nije bilo ozbiljnih neželjenih reakcija
primećeno sa NekGard®.
Tokom perioda studije od 90 dana, zabeležena su sva zapažanja potencijalnih neželjenih reakcija.
Najčešće reakcije prijavljene sa incidencom od > 1% u bilo kom od tri meseca od
zapažanja su predstavljena u sledećoj tabeli. Najčešće prijavljivana neželjena reakcija bila je
povraćanje. Pojava povraćanja je uglavnom bila samoograničavajuća i kratkotrajna i imala je tendenciju
smanjenje sa narednim dozama u obe grupe. Pet lečenih pasa doživelo je anoreksiju tokom
studija, a dva od tih pasa su doživela anoreksiju sa prvom dozom, ali ne i sa sledećim dozama.
Iskustvo nakon odobrenja (jul 2018.):
Sledeći neželjeni događaji su zasnovani na izveštajima o neželjenim iskustvima sa lekovima nakon odobrenja. Ne sve
neželjeni događaji se prijavljuju FDA/CVM. Nije uvek moguće pouzdano proceniti nepovoljnu situaciju
učestalost događaja ili uspostaviti uzročnu vezu sa izloženošću proizvoda koristeći ove podatke.
Sledeći neželjeni događaji prijavljeni za pse su navedeni u opadajućem redosledu učestalosti prijavljivanja
za NekGard®:
Povraćanje, pruritus, letargija, dijareja (sa i bez krvi), anoreksija, napadi, hiperaktivnost/
nemir, dahtanje, eritem, ataksija, dermatitis (uključujući osip, papule), alergijske reakcije
(uključujući košnice, otok) i drhtanje.
Kontakt informacije:
Za kopiju Bezbednosnog lista (SDS) ili za prijavu sumnjivih neželjenih događaja, kontaktirajte
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. na 1-888-637-4251 ili vvv.nekgardforpets.com.
Za dodatne informacije o prijavljivanju neželjenih iskustava sa lekovima za životinje, kontaktirajte
FDA na 1-888-FDA-VETS ili vvv.fda.gov/reportanimalae.
Način delovanja:
Afoksolaner je član porodice izoksazolina, za koji se pokazalo da se vezuje na mestu vezivanja da inhibira insekte
i hloridne kanale sa akarinskim ligandom, posebno one koje blokira neurotransmiter
gama-aminobuterna kiselina (GABA), čime se blokira pre- i post-sinaptički transfer hlorida
jona kroz ćelijske membrane. Produžena hiperekscitacija izazvana afoksolanerom dovodi do nekontrolisanog
aktivnost centralnog nervnog sistema i uginuće insekata i akarina. Selektivna toksičnost
afoksolaner između insekata i akarina i sisara može se zaključiti na osnovu diferencijalne osetljivosti
GABA receptora insekata i akarina u odnosu na GABA receptore sisara.
Efikasnost:
U dobro kontrolisanoj laboratorijskoj studiji, NekGard® je počeo da ubija buve četiri sata nakon prve primene
i pokazao je >99% efikasnosti u osam sati. U posebnoj dobro kontrolisanoj laboratorijskoj studiji,
NekGard® je pokazao 100% efikasnost protiv odraslih buva 24 sata nakon zaraze tokom 35
dana, i bio je ≥93% efikasan 12 sati nakon infestacije do 21. dana i 35. dana. 28. dana,
NekGard® je bio 81,1% efikasan 12 sati nakon zaraze. Psi u tretiranoj i kontrolnoj grupi
koje su bile inficirane buvama na dan -1 stvorile su jaja buva 12 i 24 sata nakon tretmana (0-11
jaja i 1-17 jaja kod pasa tretiranih NekGard® i 4-90 jaja i 0-118 jaja kod kontrolnih pasa,
u 12 i 24 sata, respektivno). Prilikom naknadnih procena nakon zaraze, buve od pasa u
tretirana grupa u suštini nije bila u stanju da proizvede jaja (0-1 jaja) dok su buve od pasa u
kontrolna grupa je nastavila da proizvodi jaja (1-141 jaje).
U 90-dnevnoj američkoj terenskoj studiji sprovedenoj u domaćinstvima sa postojećim infestacijama buvama različite težine,
efikasnost NekGard® protiv buva tokom posete 30, 60 i 90 dana u poređenju sa početnom linijom
iznosio je 98,0%, 99,7%, odnosno 99,9%. U drugoj 90-dnevnoj terenskoj studiji u SAD, efikasnost
NekGard® protiv buva tokom posete 30., 60. i 90. dana u poređenju sa početnim nivoom bio je 97,5%, 99,7%,
i 99,9%, respektivno. Psi u drugoj studiji sa znacima alergijskog dermatitisa na buve (FAD) pokazali su
poboljšanje eritema, alopecije, papula, ljuskica, kora i ekskorijacije nakon tretmana, kao
direktan rezultat eliminisanja buva. Zbirno, podaci iz ovih studija (dve laboratorijske i dve
polje) pokazuju da NekGard® ubija buve pre nego što mogu da polože jaja, čime se sprečava naknadno
infestacije buvama nakon početka lečenja postojećih infestacija buvama.
U dobro kontrolisanim laboratorijskim studijama, NekGard® je pokazao >97% efikasnosti protiv
Dermacentor variabilis, efektivnost >94% protiv Ikodes scapularis i >93% efikasnost
protiv Rhipicephalus sanguineus, 48 sati nakon infestacije tokom 30 dana. 72 sata nakon infekcije, NekGard® je pokazao >97% efikasnosti protiv Ambliomma americanum za
30 dana i ≥98,5% efikasnosti protiv Haemaphisalis longicornis tokom 31 dana. U dve odvojene,
dobro kontrolisane laboratorijske studije, NekGard® je bio efikasan u prevenciji Borrelia burgdorferi
infekcije nakon što su psi inficirani krpeljima vektora Ikodes scapularis 28 dana nakon tretmana.
Bezbednost životinja:
U studiji o margini bezbednosti, NekGard® je davan oralno štenadima Bigla od 8 do 9 nedelja u 1.
3 i 5 puta maksimalna doza izloženosti (6,3 mg/kg) za tri tretmana svakih 28 dana, nakon čega
po tri tretmana svakih 14 dana, ukupno šest tretmana. Psi u kontrolnoj grupi bili su
lažno dozirano. Nije bilo klinički relevantnih efekata u vezi sa lečenjem tokom fizičkog pregleda,
telesna težina, potrošnja hrane, klinička patologija (hematologija, klinička hemija ili koagulacija
testovi), gruba patologija, histopatologija ili težine organa. Povraćanje se dešavalo tokom studije,
sa sličnom incidencom u tretiranoj i kontrolnoj grupi, uključujući jednog psa u grupi 5k koji
povraćao četiri sata nakon tretmana.
Utisci kupaca
